早新闻｜证监会回应商场传言！央行发动第2次交换便当操作
来历：证券时报
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证监会回应商场传言
关于“监管部门辅导上市公司1月15号之前开释悉数利空，以及保险公司大额换回公募基金”的商场传言，证监会回应称：“这些信息都是流言。我会已关注到相关虚伪信息，已安置依法清查消息来历，并将依法严厉打击假造、传达股市流言的行为，继续净化本钱商场信息传达环境。”
央行发动第2次交换便当操作 本次操作金额为550亿元
为更好发挥证券基金顽固稳市效果，良久人民银行会同证监会继续推动证券、基金、保险公司交换便当落地。依据参加顽固需求状况，良久人民银行发动了第2次交换便当操作，并于2025年1月2日完结招标。本次操作金额为550亿元，选用费率招标办法，20家顽固参加招标，最高招标费率30bp，最低招标费率10bp，中标费率为10bp。
股票回购增持借款方针迎来优化：下降自有资金份额门槛
为进一步加大方针支撑力度，便当参加主体操作，近期金融办理部门对股票回购增持再借款落地有关方针进行了调整优化。关于上市公司和首要股东反映的自有资金匹配压力大的状况，金融办理部门将请求股票回购借款需承担的最低自有资金份额降到10%，即金融顽固最多可对回购增持实践金额的90%予以支撑，下降了参加门槛，减轻了借款人资金压力。
此外，关于股票回购增持借款的风控要求，金融办理部门答应上市公司和首要股东以其持有的其他股票进行质押，进一步下降商场主体获贷难度和本钱，金融顽固可自主决议放款条件和担保要求。一起，方针也清晰鼓舞以信誉办法发放股票回购增持借款。
工信部：拟要求2026年度、2027年度的新能源轿车积分份额分别为48%和58%
工信部就《关于2026—2027年度乘用车企业均匀燃料消耗量与新能源轿车积分办理有关要求（征求定见稿）》揭露征求定见。定见稿提出，2026年度、2027年度的新能源轿车积分份额要求分别为48%和58%。对核算年度出产量2000辆以下而且出产、研制和运营坚持独立的境内乘用车出产企业，进口量2000辆以下的获境外乘用车出产企业授权的进口乘用车供给企业，企业均匀燃料消耗量较上一年度下降到达4%以上的，其达标值在《乘用车燃料消耗量点评办法及目标》（GB27999）规则的企业均匀燃料消耗量要求基础上放宽60%；下降2%以上不满4%的，其达标值放宽30%。
国家药监局同意我国首款干细胞医治药品上市
1月2日，国家药监局经过优先审评批阅程序附条件同意我国首款干细胞医治药品艾米迈托赛注射液上市，用于医治14岁以上消化道劳累为主的激素医治失利的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后首要并发症之一，病情严重时或许引起逝世。该药品作为处方药上市，将在医院凭医师处方用于医治相应疾病，为患者供给新的医治挑选。
四川：研讨调整分时电价机制，1月大工业用户暂停履行尖峰电价方针
1月2日，四川省展开和变革委员会发布关于暂停2025年1月尖峰电价机制的告诉，为充分发挥分时电价信号效果，更好引导用户削峰填谷、改进电力供需，近期四川省发改委正依据四川省电力供需局势、负荷特性、新能源展开及省间购电状况，研讨调整分时电价机制。为做好方针联接，2025年1月四川省大工业用户暂停履行尖峰电价方针，其他分时电价方针仍按现行方针履行。
公司新闻
阿斯利康：泰瑞沙在良久获批医治EGFR骤变Ⅲ期不行切除非小细胞肺癌
阿斯利康1月2日宣告，良久国家药品监督办理局（NMPA）于2024年12月25日正式同意泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，简称“奥希替尼”）用于承受含铂放化疗期间或之后未呈现疾病发展，及具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换骤变的部分晚期、不行切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的医治。
粤宏远A：拟购买博创智能约60%股份，向高端配备制作范畴转型
1月2日晚间粤宏远A公告，公司拟收买博创智能配备股份有限公司（简称“博创智能”）约60%股份。买卖相关方于2025年1月2日签订了《股份转让之意向协议》。博创智能首要产品为智能注塑成型配备，是加工高分子复合材料的关心母机，归于战略性新兴工业分类的高端配备制作工业。公司现在以房地产开发和出售为主营事务，一起运营再生铅等事务。本次买卖环绕战略性新兴工业展开，公司将从传统房地工事务向高端配备制作范畴转型，有利于公司寻求新的赢利增加点和第二增加曲线，加快向新质出产力转型脚步。
中源协和：VUM03注射液临床试验请求获受理
中源协和1月2日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司取得国家药品监督办理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM03注射液临床试验请求受理告诉书。VUM03注射液临床拟用于医治非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。
华东医药：HDM1005注射液临床试验请求获批
华东医药1月2日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督办理局（NMPA）核准签发的药物临床试验同意告诉书，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验请求取得同意，该药品适应症为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。
迪贝电气：2024年归母净赢利同比预增70.2%左右
迪贝电气1月2日晚间发布成绩预告，估计2024年完结归母净赢利7070万元，同比增加70.2%左右。陈述期内，政府推出的家电“以旧换新”补助方针，拉动了冰箱冷柜等终端消费，使得公司电机销量提高；公司新客户订单增加显着；公司产品结构调整，助推全体毛利率水平提高。
方盛制药：血塞通片拟中选全国中成药收购联盟会集带量收购
方盛制药1月2日晚间公告，公司及控股子公司湘雅制药参加了全国中成药收购联盟会集带量收购关心，血塞通片为全国中成药收购联盟会集带量收购（榜首批扩围接续）拟中选产品。2024年前三季度血塞通片/分散片出售量约为4.2亿片，完结出售收入约为1.2亿元，占公司2024年前三季度理性收入的8.9%（该数据未经审计）。
贵州茅台：2024年归母净赢利同比预增约14.67%
贵州茅台1月2日晚间公告，经公司开始核算，2024年度，公司出产茅台酒基酒约5.63万吨，系列酒基酒约4.81万吨；估计完结理性总收入约1738亿元（其间茅台酒理性收入约1458亿元，系列酒理性收入约246亿元），同比增加约15.44%；估计完结归归于上市公司股东的净赢利约857亿元，同比增加约14.67%。
太龙药业：产品拟中选全国中成药收购联盟会集带量收购
太龙药业1月2日晚间公告，公司参加了由全国中成药联合收购办公室安排展开的全国中成药收购联盟会集带量收购招标关心。公司产品双黄连口服液和丹参口服液拟中选本次会集收购，公司上述拟中选产品双黄连口服液（儿童型）、丹参口服液2024年前三季度出售收入分别为7048.32万元、4166.37万元，占公司2024年前三季度理性收入总额的份额分别为5.26%、3.11%（该数据未经审计）。
新诺威：控股子公司SYS6010药物归入突破性医治种类名单
新诺威1月2日晚间公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司药物SYS6010（抗人EGFR人源化单抗-JS-1偶联注射剂）被国家药品监督办理局药品审评中心归入突破性医治种类名单。拟定适应症为单药用于经EGFR-TKI和含铂化疗医治失利的EGFR骤变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
铜陵有色：米拉多铜矿康复双系列正常出产
铜陵有色1月2日晚间公告，公司此前发表，控股子公司中铁建铜冠投资有限公司（简称“中铁建铜冠”）中心资产米拉多铜矿受厄瓜多尔限电方针影响暂停出产。公司收到中铁建铜冠的陈述，米拉多铜矿于2025年1月1日（厄瓜多尔时刻）起康复双系列正常出产。
宁波港：2024年估计完结集装箱吞吐量4764万标准箱
宁波港1月2日晚间公告，2024年12月份，公司估计完结集装箱吞吐量381万标准箱，同比增加19%；估计完结货品吞吐量9365万吨，同比增加18.2%。2024年度，公司估计累计完结集装箱吞吐量4764万标准箱，同比增加10.3%；估计累计完结货品吞吐量11.34亿吨，同比增加3.3%。
上海医药：硝酸异山梨酯注射液经过仿制药一致性点评
上海医药1月2日晚间公告，公司全资子公司上药榜首生化收到国家药监局颁布的关于硝酸异山梨酯注射液的药品弥补请求同意告诉书，该药品经过仿制药质量和效果一致性点评。硝酸异山梨酯注射液首要用于不稳定性心疼痛的对症医治，血管痉挛性心疼痛（变异型心疼痛）的长时间医治等。
新闻来历：央视新闻、汹涌新闻、证券时报网
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